空気深冷分離の教科書の蒸留分離の内容は何ですか?まず、液体と空気の繰り返し蒸留により、純酸素が説明されました。これは、高級アルコールや香水などの贅沢品の製造に使用された、手工業時代の高度技術である精留技術の前史に属します。純粋な酸素を得るために教科書に記載されている液体と空気の蒸留プロセスは現実には不可能であり、それは単なる想像上の思考実験です。もちろん教科書には蒸留理論の簡単な計算も載っていますが、非常に表面的で間違いも多いです。実際の還流比(精留セクションでの還流液気比と抽出セクションでの還流気液比)および最小還流比の定義と計算さえなく、それなしでは精留計算は不可能です(ソフトウェア計算を使用するかどうかは別の問題です)。これは、最先端の蒸留理論と技術はおろか、蒸留理論と実践の発展をまったく反映しておらず、雪氷圏空気分離の技術的中核における蒸留分離の位置や熱量と完全に矛盾しています。ポンプ蒸留は教科書から消え、ヒートポンプ蒸留は現代蒸留の最も重要な省エネ技術の方向性となっています。また、極低温空気分離技術におけるエネルギー節約の極めて重要性はよく理解されていますが、なぜこのようなことが起こるのでしょうか?蒸留技術は、工業時代の蒸留と凝縮分離、工業時代の従来の蒸留と複効用蒸留、複効用蒸留(周囲温度より高い沸点の蒸留プロセスにのみ適用)、現代の単熱を経験してきました。ポンプ蒸留とマルチヒートポンプ蒸留、およびヒートポンプ蒸留を開放する完全自己加熱蒸留(周囲温度以上の沸点の蒸留プロセスだけでなく、空気分離を含む周囲温度以下の沸点の蒸留プロセスにも適用可能)この蒸留技術は、標準的な従来の蒸留(単効用蒸留)、二重効用蒸留および複効用蒸留に分けられます。シングルヒートポンプ蒸留およびマルチヒートポンプ蒸留および完全自己加熱蒸留はオープンヒートポンププロセスであり、二重効用蒸留および多重効用蒸留は精留におけるシングルヒートポンプ蒸留技術およびマルチヒートポンプ蒸留技術に対応し、それらは相互に交換およびアップグレードの関係にあります。それらの違いは、二重効用および多重効用蒸留のエネルギー源が蒸気であり、異なる圧力下の 2 つの精留塔および複数の精留塔であることです。シングルヒートポンプおよびマルチヒートポンプ蒸留の主なエネルギー源は、蒸留原料の中間生成物と蒸留生成物のガス圧縮仕事(ヒートポンプ循環作動媒体圧縮仕事)であり、シングルヒートポンプおよびマルチヒートポンプ蒸留では、・ヒートポンプ蒸留は単段蒸留塔で二元系の蒸留分離を実現します!二重効用蒸留と多重効用蒸留、単一ヒートポンプ蒸留と多重ヒートポンプ蒸留は、共存するのではなく置き換えられ、アップグレードされます。蒸留理論には、いわゆる三成分および多成分分配モデルもあり、三成分系および多成分系が各成分の割合と物理的特性に従ってどのように精留組織化を実行できるかを具体的に議論します。これらは酸素、窒素、アルゴンの三成分系蒸留を分離するために必要な基礎知識ですが、空気深冷分離の教科書には載っていません。その理由と理由をどうやって知ることができるでしょうか?なんというジレンマでしょう!例えば、深冷空気分離の教科書には二塔法は複効用蒸留と書かれていますが、複効用蒸留と単効用蒸留(標準的な従来型蒸留)、複効用蒸留には水蒸気リボイラーと冷却水コンデンサー。単効用蒸留は一段の蒸留塔、複効用蒸留は圧力の異なる 2 つの蒸留塔、複効用蒸留は圧力の異なる複数の蒸留塔ですが、二成分系の完全な蒸留分離を達成できます。違いは、冷却および加熱方式の違いとエネルギー消費量の違いだけであり、一般に、複効用蒸留の蒸気消費量は単効用蒸留(標準的な従来の蒸留)の蒸気消費量よりも低く、多重効用蒸留は複効用蒸留よりも低いです (これはエネルギー消費ではなく蒸気消費であることに注意してください)。いわゆる二重塔プロセスは完全な自己加熱蒸留プロセスであり、蒸気リボイラーや冷却水凝縮器がありません。なぜ二重塔プロセスが二重効用蒸留プロセスとなり得るのでしょうか? !リストはまだまだ続きます!極低温空気分離の教科書では、二段精留塔内でのみ酸素と窒素を完全に分離できるという結論まで実証されており、実証プロセスが論理的に不正確であることは言うまでもなく、極低温空気分離技術者やオペレーターにとって必須の内容となっている。 (実際、不完全帰納法という論理的誤りを犯しています)そして結論は修正の基本的な常識に真っ向から挑戦します!蒸留の最も基本的な内容は、単段蒸留塔で高沸点成分と低沸点成分(二成分系)を完全に蒸留分離することです。単段蒸留塔で酸素と窒素の二元系の完全な蒸留分離を実現するにはどうすればよいでしょうか?
空気深冷分離の教科書の蒸留分離の内容は何ですか?まず、液体と空気の繰り返し蒸留により、純酸素が説明されました。これは、高級アルコールや香水などの贅沢品の製造に使用された、手工業時代の高度技術である精留技術の前史に属します。純粋な酸素を得るために教科書に記載されている液体と空気の蒸留プロセスは現実には不可能であり、それは単なる想像上の思考実験です。もちろん教科書には蒸留理論の簡単な計算も載っていますが、非常に表面的で間違いも多いです。実際の還流比(精留セクションでの還流液気比と抽出セクションでの還流気液比)および最小還流比の定義と計算さえなく、それなしでは精留計算は不可能です(ソフトウェア計算を使用するかどうかは別の問題です)。これは、最先端の蒸留理論と技術はおろか、蒸留理論と実践の発展をまったく反映しておらず、雪氷圏空気分離の技術的中核における蒸留分離の位置や熱量と完全に矛盾しています。ポンプ蒸留は教科書から消え、ヒートポンプ蒸留は現代蒸留の最も重要な省エネ技術の方向性となっています。また、極低温空気分離技術におけるエネルギー節約の極めて重要性はよく理解されていますが、なぜこのようなことが起こるのでしょうか?蒸留技術は、工業時代の蒸留と凝縮分離、工業時代の従来の蒸留と複効用蒸留、複効用蒸留(周囲温度より高い沸点の蒸留プロセスにのみ適用)、現代の単熱を経験してきました。ポンプ蒸留とマルチヒートポンプ蒸留、およびヒートポンプ蒸留を開放する完全自己加熱蒸留(周囲温度以上の沸点の蒸留プロセスだけでなく、空気分離を含む周囲温度以下の沸点の蒸留プロセスにも適用可能)この蒸留技術は、標準的な従来の蒸留(単効用蒸留)、二重効用蒸留および複効用蒸留に分けられます。シングルヒートポンプ蒸留およびマルチヒートポンプ蒸留および完全自己加熱蒸留はオープンヒートポンププロセスであり、二重効用蒸留および多重効用蒸留は精留におけるシングルヒートポンプ蒸留技術およびマルチヒートポンプ蒸留技術に対応し、それらは相互に交換およびアップグレードの関係にあります。それらの違いは、二重効用および多重効用蒸留のエネルギー源が蒸気であり、異なる圧力下の 2 つの精留塔および複数の精留塔であることです。シングルヒートポンプおよびマルチヒートポンプ蒸留の主なエネルギー源は、蒸留原料の中間生成物と蒸留生成物のガス圧縮仕事(ヒートポンプ循環作動媒体圧縮仕事)であり、シングルヒートポンプおよびマルチヒートポンプ蒸留では、・ヒートポンプ蒸留は単段蒸留塔で二元系の蒸留分離を実現します!二重効用蒸留と多重効用蒸留、単一ヒートポンプ蒸留と多重ヒートポンプ蒸留は、共存するのではなく置き換えられ、アップグレードされます。蒸留理論には、いわゆる三成分および多成分分配モデルもあり、三成分系および多成分系が各成分の割合と物理的特性に従ってどのように精留組織化を実行できるかを具体的に議論します。これらは酸素、窒素、アルゴンの三成分系蒸留を分離するために必要な基礎知識ですが、空気深冷分離の教科書には載っていません。その理由と理由をどうやって知ることができるでしょうか?なんというジレンマでしょう!例えば、深冷空気分離の教科書には二塔法は複効用蒸留と書かれていますが、複効用蒸留と単効用蒸留(標準的な従来型蒸留)、複効用蒸留には水蒸気リボイラーと冷却水コンデンサー。単効用蒸留は一段の蒸留塔、複効用蒸留は圧力の異なる 2 つの蒸留塔、複効用蒸留は圧力の異なる複数の蒸留塔ですが、二成分系の完全な蒸留分離を達成できます。違いは、冷却および加熱方式の違いとエネルギー消費量の違いだけであり、一般に、複効用蒸留の蒸気消費量は単効用蒸留(標準的な従来の蒸留)の蒸気消費量よりも低く、多重効用蒸留は複効用蒸留よりも低いです (これはエネルギー消費ではなく蒸気消費であることに注意してください)。いわゆる二重塔プロセスは完全な自己加熱蒸留プロセスであり、蒸気リボイラーや冷却水凝縮器がありません。なぜ二重塔プロセスが二重効用蒸留プロセスとなり得るのでしょうか? !リストはまだまだ続きます!極低温空気分離の教科書では、二段精留塔内でのみ酸素と窒素を完全に分離できるという結論まで実証されており、実証プロセスが論理的に不正確であることは言うまでもなく、極低温空気分離技術者やオペレーターにとって必須の内容となっている。 (実際、不完全帰納法という論理的誤りを犯しています)そして結論は修正の基本的な常識に真っ向から挑戦します!蒸留の最も基本的な内容は、単段蒸留塔で高沸点成分と低沸点成分(二成分系)を完全に蒸留分離することです。単段蒸留塔で酸素と窒素の二元系の完全な蒸留分離を実現するにはどうすればよいでしょうか?